エーザイは、2026年7月16日、自社創製の不眠症治療薬レンボレキサントについて、欧州医薬品庁が成人の慢性不眠症を対象とする販売承認申請を受理したと発表しました。
レンボレキサントは、覚醒を調節するオレキシン1・2受容体への結合を競合的に阻害するデュアルオレキシン受容体拮抗薬です。入眠を促し、夜間覚醒を減らす作用を狙います。
欧州成人の4.7～22.1％が慢性不眠
欧州では慢性不眠が成人の約4.7～22.1％に影響すると報告されています。中枢神経活動を広く抑制する既存薬が使われるなか、翌日の活動への影響も考慮した治療選択肢への需要があります。
同剤は日本、米国、カナダ、中国など25カ国超で承認済みです。欧州で承認されれば広域の新市場を獲得でき、神経領域の収益基盤を広げます。英国当局も7月2日に申請を受理しており、欧州展開が並行して進む形です。