エーザイは、2026年7月2日、自社創製の不眠症治療薬レンボレキサントについて、英国医薬品・医療製品規制庁が販売承認申請を受理したと発表しました。
対象は、不眠症状が3カ月以上続き、日中の活動に大きな影響がある成人です。レンボレキサントは、覚醒を調節するオレキシン1・2受容体への結合を競合的に阻害するデュアルオレキシン受容体拮抗薬です。
英国の慢性不眠は成人の6.8～14.8％
英国では慢性不眠が成人の約6.8～14.8％に影響すると報告され、翌日の活動への影響も含めた治療選択肢への需要が高まっています。同剤は日本、米国、カナダ、中国など25カ国超で承認済みです。
英国で承認されれば新たな市場参入となり、神経領域の製品ポートフォリオ拡大につながります。今後は審査進展と上市時期に加え、既存の睡眠薬との競争下での採用状況が収益寄与を左右します。